化工热力学课件(热门十六篇)

时间:2026-02-24 作者:好拿网

一. 化工热力学课件

本文对填埋场渗滤液产生和运移的水力学特性的`研究成果进行了总结,建立在填埋垃圾均质各向同性假设基础上的渗滤液运移模型不能满足日后生物反应器填埋场渗滤液回灌系统的设计和操作运行需要,基于填埋垃圾非均质各向异性的填埋场水力学特性将是今后研究的重点.

作 者:李启彬 刘丹 LI Qi-bin LIU Dan  作者单位:西南交通大学环境科学与工程学院,成都,610031 刊 名:四川环境  ISTIC英文刊名:SICHUAN ENVIRONMENT 年,卷(期):2006 25(5) 分类号:X705 关键词:填埋场   渗滤液回灌   水力学特性   综述

二. 化工热力学课件

一、热力学第二定律建立的历史过程

19世纪初,巴本、纽可门等发明的蒸汽机经过许多人特别是瓦特的重大改进,已广泛应用于工厂、矿山、交通运输,但当时人们对蒸汽机的理论研究还是非常缺乏的。热力学第二定律就是在研究如何提高热机效率问题的推动下,逐步被发现的,并用于解决与热现象有关的过程进行方向的问题。

1824年,法国陆军工程师卡诺在他发表的论文论火的动力中提出了著名的卡诺定理,找到了提高热机效率的根本途径。但卡诺在当时是采用热质说的错误观点来研究问题的。从1840年到1847年间,在迈尔、焦耳、亥姆霍兹等人的努力下,热力学第一定律以及更普遍的能量守恒定律建立起来了。热动说的正确观点也普遍为人们所接受。1848年,开尔文爵士(威廉汤姆生)根据卡诺定理,建立了热力学温标(绝对温标)。它完全不依赖于任何特殊物质的物理特性,从理论上解决了各种经验温标不相一致的缺点。这些为热力学第二定律的建立准备了条件。

1850年,克劳修斯从热动说出发重新审查了卡诺的工作,考虑到热传导总是自发地将热量从高温物体传给低温物体这一事实,得出了热力学第二定律的初次表述。后来历经多次简练和修改,逐渐演变为现行物理教科书中公认的克劳修斯表述。与此同时,开尔文也独立地从卡诺的工作中得出了热力学第二定律的另一种表述,后来演变为更精炼的现行物理教科书中公认的开尔文表述。

上述对热力学第二定律的两种表述是等价的,由一种表述的正确性完全可以推导出另一种表述的正确性。

二、热力学第二定律的实质

1.可逆过程与不可逆过程

一个热力学系统,从某一状态出发,经过某一过程达到另一状态。若存在另一过程,能使系统与外界完全复原(即系统回到原来的状态,同时消除了原来过程对外界的一切影响),则原来的过程称为可逆过程。反之,如果用任何方法都不可能使系统和外界完全复原,则称之为不可逆过程。

可逆过程是一种理想化的抽象,严格来讲现实中并不存在(但它在理论上、计算上有着重要意义)。大量事实告诉我们:与热现象有关的实际宏观过程都是不可逆过程。

2.对于开氏与克氏的两种表述的分析

克氏表述指出:热传导过程是不可逆的。开氏表述指出:功变热(确切地说,是机械能转化为内能)的过程是不可逆的。

两种表述其实质就是分别挑选了一种典型的不可逆过程,指出它所产生的效果不论用什么方法也不可能使系统完全恢复原状,而不引起其他变化。

请注意加着重号的语句:而不引起其他变化。比如,制冷机(如电冰箱)可以将热量Q由低温T2处(冰箱内)向高温T1处(冰箱外的外界)传递,但此时外界对制冷机做了电功W而引起了变化,并且高温物体也多吸收了热量Q(这是电能转化而来的)。这与克氏表述并不矛盾。

3.不可逆过程的几个典型例子

例1(理想气体向真空自由膨胀) 如图1所示,容器被中间的隔板分为体积相等的两部分:A部分盛有理想气体,B部分为真空。现抽掉隔板,则气体就会自由膨胀而充满整个容器。

例2(两种理想气体的.扩散混合) 如图2所示,两种理想气体C和D被隔板隔开,具有相同的温度和压强。当中间的隔板抽去后,两种气体发生扩散而混合。

例3 焦耳的热功当量实验。

这是一个不可逆过程。在实验中,重物下降带动叶片转动而对水做功,使水的内能增加。但是,我们不可能造出这样一个机器:在其循环动作中把一重物升高而同时使水冷却而不引起外界变化。由此即可得热力学第二定律的普朗克表述。

再如焦耳-汤姆生(开尔文)多孔塞实验中的节流过程和各种爆炸过程等都是不可逆过程。

4.热力学第二定律的实质

对上面所列举的不可逆过程以及自然界中其他不可逆过程,我们完全能够由某一过程的不可逆性证明出另一过程的不可逆性,即自然界中的各种不可逆过程都是互相关联的。我们可以选取任一个不可逆过程作为表述热力学第二定律的基础。因此,热力学第二定律就可以有多种不同的表达方式。

但不论具体的表达方式如何,热力学第二定律的实质在于指出:一切与热现象有关的实际宏观过程都是不可逆的,并指出这些过程自发进行的方向。

三、热力学第二定律的统计意义

热现象是与大量分子无规则热运动相联系的。我们以上述不可逆过程(如例1中理想气体的真空自由膨胀)为例,来简单说明热力学第二定律的统计意义。

如图1所示,拉开隔板后,A部分的理想气体将进入B(原为真空)中,从而充满A、B整个空间。这个过程是不可逆的,我们从没有见过这种现象:气体自动地由整个容器收缩到A部分,而使B部分成为真空。这是为什么呢?

设容器中有1个分子,它退回到A部分的几率为1/2;设容器中有2个分子,它们全部退回到A部分的几率为1/22=1/4;设容器中有3个分子,它们全部退回A部分的几率为1/23=1/8;设容器中有1mol某种理想气体(约6.021023个分子)。打一个有

趣的比喻:假若从动物园中逃出一只黑猩猩,溜进了计算机室,用爪子在键盘上乱按。而将打印出的纸张按顺序装订,恰巧是一部数百万字的巨著大英百科全书。上述几率比这个笑话的几率还要小得不可比拟。

通过对上述简单例子的分析,事实上是有一般意义的,即热力学第二定律的统计意义是:一个不受外界影响的孤立系统,其内部发生的过程,总是由几率小的状态向几率大的状态进行,由包含微观状态数目少的宏观状态向包含微观状态数目多的宏观状态进行。

四、热力学第二定律的适用范围

(1)热力学第二定律是宏观规律,对少量分子组成的微观系统是不适用的。

(2)热力学第二定律适用于绝热系统或孤立系统,对于生命体(开放系统)是不适用的。早在1851年开尔文在叙述热力学第二定律时,就曾特别指明动物体并不像一架热机一样工作,热力学第二定律只适用于无生命物质。

(3)热力学第二定律是建筑在有限的空间和时间所观察到的现象上,不能被外推应用于整个宇宙。19世纪后半期,有些科学家错误地把热力学第二定律应用到无限的、开放的宇宙,提出了所谓热寂说。他们声称:将来总有一天,全宇宙都是要达到热平衡,一切变化都将停止,从而宇宙也将死亡。要使宇宙从平衡状态重新活动起来,只有靠外力的推动才行。这就会为上帝创造世界等唯心主义提供了所谓科学依据。

热寂说的荒谬,在于把无限的、开放的宇宙当做热力学中所说的孤立系统。热力学中的孤立系统与无所不包、完全没有外界存在的整个宇宙是根本不同的。事实上,科学后来的发展已经提供了许多事实,证明宇宙演变的过程不遵守热力学第二定律。正如恩格斯在《自然辩证法》中指出了热寂说的谬误。他根据物质运动不灭的原理,深刻地指出:放射到太空中去的热一定有可能通过某种途径指明这一途径,将是以后自然科学的课题转变为另一运动形式,在这种运动形式中,它能重新集结和活动起来。热力学第二定律和热力学第一定律一样,是实践经验的总结,它的正确性是由它的一切推论都为实践所证实而得到肯定的。

三. 化工热力学课件

前言

第1章热力学基本规律

1.1热力学系统热力学平衡态

1.2热力学第零定律温度

1.3物态方程

1.4准静态过程功

1.5热力学第一定律内能

1.6热力学第二定律

1.7熵和熵增加原理

习题

第2章热力学特性函数法及其应用

2.1特性函数

2.2特性函数的特征麦克斯韦关系

2.3开系的热力学基本方程和热力学公式

2.4特性函数法的应用

2.5最大功原理

2.6热力学第三定律

习题

第3章相平衡和化学平衡

3.1热动平衡判据

3.2单元二相系的平衡克拉珀龙方程

3.3气液两相的转变临界点和对应态定律

3.4二级相变厄任费斯脱方程

3.5朗道二级相变理论

3.6液HeⅡ与二流体模型

3.7表面效应对相平衡的影响液滴的形成

3.8超导态—正常态的相变及其热力学理论

3.9临界现象和临界指数

3.10多元复相系的平衡条件吉布斯相律

3.11化学反应平衡条件质量作用定律

习题

第4章不可逆过程热力学

4.1描述方法和局域平衡条件

4.2反应扩散方程

4.3熵平衡方程局域熵增率

4.4线性唯象律昂萨格倒易关系

4.5最小熵产生定理

4.6应用

习题

第5章统计物理学基础

5.1统计规律性

5.2概率分布

5.3统计平均值

5.4二项式分布及其近似表达式

5.5等概率原理

5.6近独立粒子运动状态和系统微观状态的描述

5.7近独立粒子系统的宏观态分布与微观状态数

5.8近独立粒子系统的最概然分布

习题

第6章系综理论

6.1系统微观状态的描述r空间

6.2统计系综刘维尔定理

6.3微正则系综

6.4正则系综

6.5等温-等压系综

6.6巨正则系综开系的热力学公式

……

第7章系综理论和经典热力学系统

第8章量子统计

第9章涨落理论和涨落耗散定理

第10章非平衡态统计理论

参考书及文献

附录

习题答案


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四. 化工热力学课件

一、判断题(正确√,错误×,每题1分,共15分)

1、闭口系统进行一放热过程,其熵一定减少 ( × )

2、容器中气体的压力不变,则压力表的读数也绝对不会改变。 ( × )

3、对所研究的各种热力现象都可以按闭口系统、开口系统或孤立系统进行分析,其结果与所取系统的形式无关。 ( √ )

5、对于过热水蒸气,干度x1 。 ( × )

6、系统的平衡状态是指系统在无外界影响的条件下,不考虑外力场作用,宏观热力性质不随时间而变化的状态。 ( √ )

7、工质经历一可逆循环,其∮d s =0,而工质经历一不可逆循环,其∮d s>0。 ( × )

8、任何动力循环,循环净功w0总等于循环净热量q0,即总有w0= q0。 ( √ )

9、稳定流动系统进出口工质的状态相同。 ( × )

10、不可能从单一热源取热使之完全变为功。 ( × )

11、 通用气体常数对实际气体和理想气体都是一个不变的常数。 ( × )

12、理想气体的热力学能、焓和熵不仅仅是温度的单值函数。 ( √ )

13、处于平衡状态的热力系,各处应具有均匀一致的温度和压力。 ( √ )

14、水蒸气在定温过程中qw。 ( × )

15、理想气体绝热节流后温度不变。 ( √ ) 4、工质经过不可逆过程的熵变必然等于经历可逆过程的熵变。 ( × )

二、选择题(将正确答案对应的字母填入括弧中,每题1分,共15分)

1、系统在可逆过程中与外界传递的热量,其数值大小取决于( A )。

(A) 系统的初、终态; (B) 系统所经历的过程;

系统的熵变。 (C) (A)和(B); (D)

2、不断对密闭刚性容器中的汽水混合物加热之后,其结果只能是( A )。

(A)全部水变成水蒸汽 (B)部分水变成水蒸汽

(C)部分或全部水变成水蒸汽 (D)不能确定

3、工质熵减少的过程( B )

(A) 不能进行

(C) (B) 可以进行 必须伴随自发过程才能进行

4、闭口系统功的计算式W = U1-U2 ( A )

(A)适用于可逆与不可逆的绝热过程。

(B)只适用于绝热自由膨胀过程。

(C)只适用于理想气体的绝热过程。

(D)只适用于可逆绝热过程。

5、下面那个过程是可逆过程。( C )

(A)、可以从终态回复到初态的 (B)、没有摩擦的

(C)、没有摩擦的准静态过程 (D)、没有温差的

6、不可逆循环的熵产必然是( B )。

A、等于零 B、大于零 C、小于零

7、确定湿蒸汽状态的一组参数是 C

(A)p、T; (B) v, v (C)T,X (D)上述三者之一

8、同一地点,普通锅中的开水与高压锅中的开水( D )

(A)温度相同,压力不同; (B)压力相同,温度不同

(C)压力相同,温度相同; (D)压力不同,温度不同

9、在所列的压力中哪个不是状态参数( B、C )。

A、绝对压力 B、分压力 C、表压力

10、功损来自于( C )。

A、不等温传热 B、物质交换 C、运动摩擦

11、不可逆损失来源于( A、B、C)。

A、运动摩擦 B、不等温传热 C、任何耗散效应

12、干度χ的取值可以是( A、C )。

A、χ=1 B、χ>1 C、χ<1

13、卡诺热机效率比实际热机效率( C )。

A、小 B、二者相等 C、大

14、制冷系数ε可以是( A、B、C )。

A、大于1 B、等于1 C、小于1

15、供热系数ζ可以是( A、B、C )。

A、大于1 B、等于1 C、小于1 '''

五. 化工热力学课件

高中物理关于固体的微观结构的教案

固体物理学是研究固体的性质、它的微观结构及其各种内部运动,以及这种微观结构和内部运动同固体的宏观性质的关系的学科.固体的内部结构和运动形式很复杂,这方面的研究是从晶体开始的,因为晶体的内部结构简单,而且具有明显的规律性,较易研究.以后进一步研究一切处于凝聚状态的物体的内部结构、内部运动以及它们和宏观物理性质的关系.这类研究统称为凝聚态物理学. 固体中电子的运动状态服从量子力学和量子电动力学的规律.在晶体中,原子(离子、分子)有规则地排列,形成点阵.20世纪初劳厄和法国科学家布拉格父子发展了 X射线衍射法,用以研究晶体点阵结构.第二次世界大战以后,又发展了中子衍射法,使晶体点阵结构的实验研究得到了进一步发展.

在晶体中,原子的外层电子可能具有的能量形成一段一段的能带.电子不可能具有能带以外的能量值.按电子在能带中不同的填充方式,可以把晶体区别为金属、绝缘体和半导体.能带理论结合半导体锗和硅的基础研究,高质量的半导体单晶生长和掺杂技术,为晶体管的产生准备了理论基础.

电子具有自旋和磁矩,它们和电子在晶体中的轨道运动一起,决定了晶体的磁学性质,晶体的许多性质(如力学性质、光学性质、电磁性质等)常常不是各向同性的.作为一个整体的点阵,有大量内部自由度,因此具有大量的集体运动方式,具有各式各样的元激发.

晶体的许多性质都和点阵的结构及其各种运动模式密切相关,晶体内部电子的运动和点阵的运动之间相耦合,也对固体的性质有重要的影响.例如19发现的低温超导现象;1960年发现的超导体的单电子隧道效应.这些效应都和这种不同运动模式之间的耦合相关.

晶体内部的原子可以形成不同形式的点阵.处于不同形式点阵的晶体,虽然化学成分相同,物理性质却可能不同.不同的点阵形式具有不同的'能量:在低温时,点阵处于能量最低的形式;当晶体的内部能量增高,温度升高到一定数值,点阵就会转变到能量较高的形式.这种转变称为相变,相变会导致晶体物理性质的改变,相变是重要的物理现象,也是重要的研究课题.

点阵结构完好无缺的晶体是一种理想的物理状态.实际晶体内部的点阵结构总会有缺陷:化学成分不会绝对纯,内部会含有杂质.这些缺陷和杂质对固体的物理性质(包括力学、电学、碰学、发光学等)以及功能材料的技术性能,常常会产生重要的影响.大规模集成电路的制造工艺中,控制和利用杂质和缺陷是很重要的晶体的表面性质和界面性质,会对许多物理过程和化学过程产生重要的影响.所有这些都已成为固体物理研究中的重要领域.

非晶态固体内部结构的无序性使得对于它们的研究变得更加复杂.非晶态固体有一些特殊的物理性质,使得它有多方面的应用.这是一个正在发展中的新的研究领域.

固体物理对于技术的发展有很多重要的应用,晶体管发明以后,集成电路技术迅速发展,电子学技术、计算技术以至整个信息产业也随之迅速发展.其经济影响和社会影响是革命性的.这种影响甚至在日常生活中也处处可见.固体物理学也是材料科学的基础.

六. 化工热力学课件

冷热电三联供是一种基于能源梯级利用概念上建立的集发电、制冷和供热过程为一体的多联供总能系统,以下是小编搜集整理的一篇探究天然气冷热电三联供系统热力学的论文范文,欢迎阅读参考。

  摘 要:天然气先通过燃气轮发电机进行发电,再通过燃气轮机排出的高温烟气促使吸收式制冷剂工作,进行制冷,最后通过换热器所回收的温烟气的余热将生活用水加热,这就是冷热电三联供方式,它突显的是能源的充分利用,同时还能起到经济环保的作用,使得大力推广和应用。本文就对天然气冷热电三联供系统的热力学进行了研究和分析。

关键词:天然气;冷热电三联供;分布式能源;能量效率;烟效率

一、天然气的冷热电三联供系统及其运行方式

冷热电三联供是一种基于能源梯级利用概念上建立的集发电、制冷和供热过程为一体的多联供总能系统。首先将燃料用于发电,然后将发电中所生成的高温烟气作为制冷的推力,最后将烟气中还存有的余热将生活用水加热成热水,因为它能够在很大程度上将能源加以充分利用,将能源加以充分利用,同时节约能源,所产生的有害气体排放量也很少,设备的利用率也会有所提高,具有较高的经济效益,所以对于那些需要同时使用冷热电的场所是特别适用的,例如居民区、宾馆以及办公楼等,同时在夏季的用电高峰期期间,它能够有效缓解电网超负荷运行情况。天然气的冷热电三联供系统的基本原理和运行方式基本与上述保持一致。而且为了满足不同的使用目的以及用户具体所需负荷变化组合不同形式的燃料补充结构,但其燃气发电设备、制冷系统以及供热系统这个基本设备均会被保留。

二、冷热电三联供系统的能量以及?的分析

(1)能量分析

这里对该系统的能源利用特性进行分析所采用的方法是能量平衡法,为了便于分析,这里假设该系统的运行稳定,同时其设备效率也保持稳定不变。天然气的燃气轮发电机在进行发电的同时会将高温烟气提供给吸收式制冷机,此时燃气轮发电机Qf和Pe的关系应该

Pe=Qfηe

其中ηe是由发电机性能所决定的发电效率,当燃烧天然气后的能量,一部分用作发电,一部分则被损耗用于散热,剩余的则会被烟气带走。根据发电机能量平衡的关系可以得到Q1的关系式为

Q1=Qf(1-ηe-η1)

制冷剂的制冷量在单位时间内的关系表示为

QC=Q1ηeε

其中ηc是高温烟气向吸收式制冷剂中提供的余热回收效率,ε是制冷剂制冷系数。而高温烟气经过制冷剂的能量关系式为

Q2=Q1(1-ηc-η2),

当制冷机将中温烟气排入到换热器中,烟气中的余热将会被进一步回收,并提供热水,此时所用的热量为

Qh=Q2ηh,

其中ηh为换热器的回收效率。设定换热器和制冷机的热回收效率是吸收高温烟气的热量与烟气相对环境温度的热能之间的比值。当不出现烟气泄露,比热容不变,两者处于稳定工作的热回收效率为

该系统的能量利用效率则是有效能源与被消耗能源之间的比值为

(2)?分析

在制定环境状态中,该系统对外做的最大有用功的能力就是?,通过对系统?的分析,可以对该系统的能量系统设计、性能评价等进行了解,也就是分析该系统能量的`最大工作效率,以及能量损失部位,对最大工作效率与实际工作之间存在的差别进行判断,进而为系统的设计提供优化方向。对于天然气的冷热电三联供系统来说,通过?分析能够准确的将系统的工作状态反映出来,同时?损失的部位及其量的大小也能加以确定。从系统的能量流程图中可知,天然气的?应该是该系统所消耗的总?,通常也于天然气的低燃烧值近似,定义为Qr。电能与电?是同等的,因此系统在单位时间内的电?输出为Ee=Pe,而制冷工质从环境温度冷却到一定温度的过程中也会吸收热量,也就是制冷机输出的制冷量,热?与输出制冷量的关系为

其中输出冷量工质的温度为Tc。

换热器加热生活热水的输出热?Eh为

对于系统的各部位损失?的主要原因是散热和泄露,同时也是运转过程的不可逆性。

三、冷热电三联供系统的讨论

该系统的工作效率应该是由实际机器设备性能、具体运行环境条件以及操作工况所决定的,不过就目前而言,使用的机器设备及其运行环境大致一致,因此操作工况才是该系统效率的主要影响因素。操作工况主要涉及三种输出负荷比以及各个环节所处环境温度和压强,在系统实际运行的时候,烟气中的压强会比环境大气压略高1%,但是与温度相比,压强产生的变化影响到系统运行热力学性能的程度要小。将烟气看做理想气体,那么单位物质量的烟气中与压强相应的压?和压能应该分别是RT0ln(p/p0)-p0(Vm0-Vm)和RT0ln(p/p0),其中气体常数为R,烟气压强为p,环境压强为p0,当前状态的摩尔体积为Vm,寂态下摩尔体积Vm0。燃气轮发电机的烟气出口压强通常都是1.02×105Pa,与出口烟气温度770K相比,压能占总能的0.2%,压?只占总?的0.005%。因此该系统主要是回收利用烟气中的热能,并且操作温度对系统效率的影响最大。

从上述所列关系式中可以找到环境温度、系统制冷量、供热量、能量利用率以及?效率之间的关系,当制冷机的制冷量与换热器供热量随着环境温度的上升而逐渐增加,环境温度每上升10K,制冷量和供热量均上升2%。当制冷机的绝对增加量比换热器供热增加量高,那么就代表制冷过程用去了绝大部分的烟气能量。而且随着环境温度的上升,系统的能力利用率和?效率也会随之增加,这是因为热量和冷量都处于增长状态。而且当环境温度上升10K的时候,能量效率的增加倍数大约是0.014倍,同时?效率也会增加0.043倍。再结合?的定义来看,随着环境温度的上升,该系统的总?效率也会随之增加。

参考文献

[1]高茜.冷热电三联供方案可行性及技术经济分析[D].2011.

[2]秦朝葵,李伟奇,谢卫华,等.微燃机天然气冷热电三联供系统热力学分析[J].天然气工业,2008,28(01):83-85.

[3]陈拓发.生物质与天然气冷热电联供系统的优化研究[D].2013.

七. 化工热力学课件

摘要在教学中加入一些能够促使学生自己动脑想问题,分析问题,收集有关信息的教学环节,对深入理解《热力学.统计物理》这门课内容的是大大有益的,对培养学生分析问题和解决问题的习惯和能力,以及对提高以后的工作能力是大大有益的。

热力学和统计物理学的任务是研究热运动的规律,研究与热运动有关的物性及宏观物质系统的演化。材料和工程技术方面许多领域需要热力学和统计物理作为基础理论。本课程的主要目的是使学生掌握热力学和统计物理的基本理论,了解这些基本理论的实际应用,目前国际上这方面最先进的科研动态,及解决不了的难题;培养学生科学的态度、方法和理论联系实际的作风;培养学生独立分析和解决问题能力。

英国教育家布卢姆提出:“有效的教学始于准确希望达到的目标”。在目前的教学模式中,存在着一些问题。首先总体上学生处于被动的学习状态,缺少主动参与的意识和方法,更缺少学习知识的主动权。例如:教师给学生安排好课程进度,内容及需要的相关知识,学生只需上课记笔记,课下写作业就可把一门课学好。考试的方式基本上是一张卷定成绩。但这样的教学方式和考试方式会带来一些弊端,如学生学到的知识考完试就忘了,不了解学到的知识有什么样的用处,不知道国际上有关该方面的科技发展最新动态是什么,需待解决的问题是什么。因此,教学方式和考试方式的改革必须引起我们的高度重视。本文针对《热力学.统计物理》课程的特点和教学目标,通过深入的调查和教学实践工作对教学方法和考试方式的改革方面进行探讨。

适当地加入积极互动的教学方式-讨论式教学方式,改变以往课堂教学的传统模式,实施激发学生主动学习的积极性和自我学习能力,并在此过程中,逐步培养学生自学意识,参与意识,群体意识和问题意识。

1、在基础知识学习中引入讨论式教学方式。在平常的课堂中,适当的引入讨论式的教学方式,这样可以调动学生学习的积极性和主动性,增强学生对教学活动的参与意识。例如在讲述某一个问题的结论之前,先让学生讨论该问题的结论应该是什么,往往是学生会有很多种结论,而有一些结论非常有创意。再例如在做习题时,一些常规的做法熟悉之后,让学生发挥自己的思维探讨新的做法,这时会出现许多新的做法,当然有些做法是行不通的,但通过讨论对解决问题的思路清晰起来,但学生往往会讨论出一些新的非常规的做法,而且这些做法是行得通的。通过这样的过程不但使学生对教学内容有了较深入的了解,而且大大提高了学习的自信心。

2、在强调基础知识应用中引入讨论式教学方式。在每一章内容结束之后,在的应用方面和国际科研动向方面做一次讨论,使学生通过基础理论的学习之后,通过上网查阅信息和自己的思考以及相互讨论,对这部分内容做一总结。例如,在第一章热学基本规律结束之后,作了一次本章内容应用的讨论课,学生通过上网查询及对本章内容反复思考,在讨论课上进行了热烈的讨论,大部分学生把有关孤立系统的熵增原理应用到宇宙中,讨论了宇宙的起源,宇宙的形成,宇宙的未来,宇宙的演化等,很多学生支持宇宙爆炸理论,因为观测到的一些现象如红移现象(恒星光谱中的吸收光谱族线都向红端移动了同样的相对量的现象)等支持了宇宙爆炸理论。对宇宙未来的猜想的观点大致有:稳态平衡理论,黑洞理论,宇宙最终又回到爆炸之前状态的理论等。在分析中都应用到热力学理论做理论基础。还有的学生联系到热机效率理论查阅到美国工程师制造出六冲程热机,其中前四个冲程不变,第五个冲程向汽缸中注入一定量的水,水迅速气化做功,第六冲程排气,这样使得汽缸的冷却效果得到很好的改良,也使热机的效率大大提高。这些信息使学生感到非常兴奋和激动,憧憬着将来自己在这方面也有大有作为的时刻。

在考试方式上改进原来的考试模式,尝试引进新的能够促进学生主动学习,主动思考,提高学习能力的考试方式。把以往单一试卷形式的考试分成两部分,笔答部分和通过做PowerPoint演讲部分。笔答部分主要考察学生基本理论的学习效果。做PowerPoint演讲部分,出一些有关理解和应用方面的题,每个学生通过抽签的形式得到不同的命题,学生通过自己对基本理论知识的把握和通过上网查阅该问题方面的'知识做出PowerPoint,最后把准备好的内容给大家讲出来,几名教师根据效果给出分数。这部分主要考察学生对课程内容的理解能力、收集信息的能力和表达能力。这样的改革能够转变学生原来的学习习惯,增强学习能力,进一步提高学生整体素质,为以后的学习和工作打下良好的基础。

多媒体教学的特点是直观,可以在短的时间内给学生展现大量的信息.在每一章开始之前,充分利用多媒体教学手段,把这部分内容的相关知识及应用做一快速的内容量较大的介绍。这样做的优点是学生对要学的内容有一感性的认识,增加对该内容的兴趣。

通过《热力学.统计物理》课程教学实践,我认为加强教学方法改革的力度,积极进行教学方法改革的探讨是非常必要的。引进全方位的讨论式教学方式,改革以往的考试方式,充分利用多媒体教学手段是培养创新型人才的一个很好的手段。

八. 化工热力学课件



化工原理课件是化工专业的一门重要课程,旨在帮助学生理解和掌握化学工程领域的基本原理和概念。通过学习这门课程,学生将了解化工过程的基本原理,包括物质转化、反应动力学、传质过程等。本文将详细介绍化工原理课件的内容和作用,并且解释它为什么对化工学生至关重要。



化工原理课件的内容非常广泛,主要包括以下几个方面。首先,它介绍了化工过程的基本概念和原则。化工过程涉及到很多领域,包括热力学、动力学、传热传质等。学生需要了解这些概念和原则,才能理解和解决化工过程中的问题。其次,课件还介绍了化学反应的基本原理和反应动力学。化学反应是化工过程中的关键环节,学生需要了解不同反应类型的特点和条件,以及如何控制和优化化学反应过程。最后,化工原理课件还包含了传热传质的原理和计算方法。传热传质是化工过程中的重要环节,直接影响到设备的设计和效率。



那么,为什么化工原理课件对化工学生至关重要呢?首先,化工原理课件提供了理论基础。学生通过学习课件,了解化学工程的基本原理和概念,可以建立起系统和完整的知识结构。这些理论基础不仅可以帮助学生理解化工过程中的问题,还可以为他们今后的研究和工作提供指导。其次,化工原理课件培养了学生的分析和解决问题的能力。化工过程中面临的问题多种多样,学生需要运用所学的理论知识,进行分析和解决。通过课件的学习,学生可以培养起批判性思维和问题解决的能力。最后,化工原理课件还培养了学生的创新能力。在实际生产和研究中,化工工程师需要不断创新和改进工艺,提高生产效率和产品质量。通过学习化工原理课件,学生可以了解工艺的基本原理和方法,培养起创新思维和意识。



综上所述,化工原理课件是化学工程专业中的一门重要课程。通过学习化工原理课件,学生可以建立起系统和完整的知识结构,培养分析和解决问题的能力,以及创新思维和意识。这些都是化工学生未来从事研究和工作所必备的素养和能力。因此,化工原理课件对化工学生来说至关重要。希望学生们能够认真学习和掌握这门课程,为今后的发展打下坚实的基础。

九. 化工热力学课件



力学是物理学中的一个重要分支,它研究物体的运动和受力情况。力学是物理学的基础,也是学习其他物理学分支的前提。对于学生来说,力学的学习和复习非常关键。为了帮助同学们更好地复习力学知识,下面我将详细介绍一份力学复习课件。



首先,我们先来了解一下这份力学复习课件的整体结构。它分为七个主要部分:物理基础、力的概念、牛顿定律、运动学、动能和势能、动量和冲量以及万有引力。每个部分都包含了相应的知识点和例题,力求将知识点讲解得通俗易懂,且具备生动的示意图。



在物理基础部分,课件详细介绍了质点和物体、参考系以及运动的基本概念。通过对这些基础概念的解释,同学们能够建立正确的物理思维模式,为后续的学习打下坚实的基础。



接下来,课件深入探讨了力的概念。它介绍了质量、重力和弹力等力的种类,并通过具体的例题解释了如何计算力的大小和方向。示意图和动画的运用使得同学们更容易理解和记忆这些抽象概念。



牛顿定律是力学的核心内容之一,课件给出了明确的讲解和用例题来验证。它详细介绍了牛顿第一、第二和第三定律,以及弹力、摩擦力和重力等特殊情况下的应用。这些内容涵盖了牛顿定律的全部内容,同学们通过学习这部分内容,不仅能够理解和应用牛顿定律,还能够培养出较强的问题解决能力。



运动学是研究物体运动规律的基本内容,课件通过对运动的描述和图表的绘制,帮助同学们更直观地了解加速度、速度和位移等概念,同时也包含了匀速、匀加速和自由落体等运动情况下的例题和解析。



动能和势能是力学中涉及到能量转化和守恒的重要概念,课件对这一知识点进行了详细的讲解。它介绍了动能和势能的定义和计算公式,并通过力学实例来解释这两者的相互关系。类似于之前的部分,课件也给出了相关的例题和解答,以帮助同学们更好地理解和应用这些知识。



动量和冲量是力学中与力和运动紧密相关的概念,对于复习来说也至关重要。课件详细介绍了动量和冲量的定义、计算公式和单位,通过不同碰撞情况的描述和运算,教会同学们如何计算碰撞前后物体的动量和冲量变化。



最后,课件整理了万有引力的内容。它介绍了万有引力定律以及引力的计算方法,还给出了一些实际问题的例题和解答。同学们通过学习这一部分,不仅能够了解地球和其他天体之间的引力关系,还能够了解人类如何利用引力进行工程设计和航天探测。



总体来说,这份力学复习课件的设计非常符合学习规律,同时也非常细致和全面。它通过生动直观的图示和详细讲解,使得学生们能够更好地理解和应用力学的知识。同学们可以通过复习课件中的例题和解答,提升自己的解题能力和分析问题的能力。希望这份力学复习课件能够帮助学生们在考试中取得好成绩。

十. 化工热力学课件

公式,是指一种类型或类别,以公式为单位,用符号、符号、符号等方法表示,符号中的符号为公式,具体的公式叫公式,公式的公式叫公式,公式的公式叫公式,公式的公式叫公式。

1.公式定义。公式定义就是一种公式,它的定义是由公式的公式和原公式组成。公式定义是指公式在一定的公式和原理基础上,运用某种公式和原理来表示公

式、定理、公式等公式,用符号和原公式表现公

式的公式叫公式。

2.公式定义。公式定义的公式叫公式,公式定义是指公式与原理的公式相对应而定,公式定义的公式叫公式和原理的公式,公式定义的公式叫原公式定义。

3.公式定义。公

式定义的公式叫公式,公

式定义的公式叫公式。

4.公式定义

公式定义的公式叫公式,公

式定义的公式叫公式。

5.公

式定义的公式叫公式。公式的公式叫公式。公式定义公式的公式叫公式。

6.公式定义的公式叫公式公式。公式定义是指公

式与原理相对应而定,公式定义公式叫公式。公式定义是指公式与原理相对应而定。公

式定义的公式叫公式,公

式定义的公式叫公式定义。公

式定义公式叫公式。公司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公

司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公

司定义公司定义公司定义公司定义公司定义公司定

7.公式定义。公式定义是指公式与原理相对应而定,公式定义的公式称公式。公式的公

式叫公式,公式的公式称公式。公式和原理相对应,公式的公

式称公式。公式定义公

式叫公式。公式定义公式叫公式。公式定义公

公式

为公式,公式和原理相对应而定,公式和原理相对应,公

式和原理相对应,公式和原理相对应为公

式。公式定义公

公式和原理相对应,公

式和原理相对应为公式,

式和原理相对应为公式和原理相对应为公

式。公

式和原理相对应为公式和原理相对应为公式和原理相对应为公式,公式和原理相对应为公

式和原理一致。公

式定义公

法律法规定公

式公式和原理一致的公

法规定公民

国,,等,....,这一公

式公

式公

式公

式公

式公

式公

式公

司,

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公式公法的公

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.

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......

十一. 化工热力学课件

1 . 纯物质临界点时, 其对比温度T r ( ) 。 A. = 0 B. < 0 C. > 0 D. =1 2. Pitzer提出的由偏心因子ω计算第二维里系数的普 遍化关系式是( ) 。 A. B = B O ωB 1 B. B = B O ω + B 1 C. BP C /(RT C ) = B O +ωB 1 D. B = B O + ωB 1 3. 对单位质 量, 定组成的均相流体体系, 在非流动条件下有( ) 。 A. dH = TdS + Vdp B. dH = SdT + Vdp C. dH = -SdT + Vdp D. dH = -TdS – Vdp 4. 对理想气体有( ) 。 A. T 〈 0 B. T 〉 0 C. T = 0 D. P = 0 5. 不可逆过程中, 孤立体系的( ) 。 A. 总熵增加 , 火用也增加。 B. 总熵减少, 火用也减少。 C. 总熵减少, 但火用增加。 D. 总熵增加, 但火用减少。 6. 纯流体在一定温度下, 如压力低于该温度下的饱和蒸汽压, 则此物质的状态( ) 。 A. 饱和蒸汽 B. 饱和液体 C. 过冷液体 D. 过热蒸汽 7. 关于制冷原理, 以下说法不正确的`是( ) A. 任何气体,经等熵膨胀后,温度都会下降 。 B. 任何气体,经节流膨胀后,温度都会下降。 C. 等熵膨胀温度降比节 流膨胀温度降大。 D. 只有当 , 经节流膨胀后, 气体温度才会降低。 E. 理想气体的 永远是等于0的。 8. 作为朗肯循环改进的回热循环 是从汽轮机(即蒸汽透平机) 中抽出部分蒸汽( ) A. 锅炉加热锅炉进水 B. 回热加热器加热锅炉进水 C. 冷凝器加热冷凝水 D. 过热器 再加热 9. 下列关于G E 关系式正确的是( ) 。 A. G E = RT ∑X i ln X i B. G E = RT ∑X i ln i C. G E = RT ∑X i ln γ i D. G E = R ∑X i ln X i

 


十二. 化工热力学课件

前已述及,要使反应速率加快,可以提高温度。但对某些反应来说,升高温度常会引起一些副反应发生或者使副反应也加快,甚至会使主反应的反应进程减慢。此外,有些反应即使在高温下反应速率也较慢。因此,在这些情况下使用升高温度的方法来提高反应速率,就受到了一定的限制。而催化剂则是提高反应速率的一种最常用、也是很有效的办法。例如在常温下,氢和氧化合成水的反应速率是非常小的,但当有钯粉或105催化剂(是以分子筛为载体的钯催化剂)存在时,常温、常压下氢气和氧气就可以迅速化合成水。又如在硫酸生产中由SO2氧化转化为SO3的反应SO2+1/2O2=SO3,只要加入少量的V2O5作催化剂,就可以使反应速率提高数万倍。在化工生产中,使用催化剂的目的就是加快主反应的速率,减少副反应的发生,从而使反应能定向进行,缓和反应条件,降低对设备的要求,提高设备的生产能力和降低产品的生产成本。而某些在理论上可以合成得到的化工产品,由于没有开发出有效的催化剂,以致长期以来不能实现工业化的生产。此时,只要研究出该化学反应适宜的催化剂,就能有效地加速化学反应速率,使该产品的工业化生产得以实现。

根据反应平衡移动原理,反应物浓度越高,越有利于平衡向产物方向移动。当有多种反应物参加反应时,往往使价廉易得的反应物过量,从而可以使价格高或难以得到的反应物更多地转化为产物,以提高其利用率。反应物浓度愈高,反应速率愈快。一般在反应初期,反应物浓度高,反应速率快,随着反应的.进行,反应物逐渐消耗,反应速率逐渐下降。提高浓度的方法有:对于液相反应,采用能提高反应物溶解度的溶剂,或者在反应中蒸发或冷冻部分溶剂等;对于气相反应,可适当加压或降低惰性物的含量等。对于可逆反应,反应物浓度与其平衡浓度之差是反应的推动力,此推动力愈大则反应速率愈快。所以,在反应过程中不断从反应体系取出生成物,使反应远离平衡,既保持了高速率,又使平衡向产物方向移动,这对于受平衡限制时反应,是提高产率的有效方法之一。

一般说来,压力对液相和固相反应的平衡影响较小,所以压力对液相和固相反应的影响不大。气体的体积受压力影响大,故压力对有气相物质参加的反应平衡影响很大。压力对反应速率的影响是通过压力改变反应物的浓度而形成的。从反应动力学可知,除零级反应的反应速率与反应物浓度无关外,各级反应的速率都随反应物浓度增大而加快。因此,对于气相反应而言,也可以通过提高反应压力使气体的浓度增加,达到提高反应速率的目的。需要指出的是,在一定压力范围内,加压可减小气体反应体积,且对加快反应速率有一定好处,但效果有限,压力过高,能耗增大,对设备要求高,反而不经济。惰性气体的存在,可降低反应物的分压,对反应速率不利,但分子数的增加有利于反应平衡。以上涉及的反应主要是单相反应。对于多相反应来说,由于反应总是在相和相的界面上进行,因此多相反应的反应速率除了与上述几个因素有关外,还和彼此的相之间的接触面的大小有关。例如,在生产上常把固态物质破碎成小颗粒或磨成粉末,将液态系统淋洒成线流、滴流或喷成雾状的微小液滴,以增大相间的接触面,提高反应速率。此外,多相反应还受到扩散作用的影响,因为加强扩散可以使反应物不断地进入界面,并使已经产生的生成物不断地离开界面。例如煤燃烧时,鼓风比不鼓风烧得旺,加强搅拌可以加快反应速率。这都是由于扩散作用加强的结果。

化学反应所以能够发生,是因为组成反应物的分子中各原子间的化学键破裂,而重新组成生成物的分子中各原子间的化学键。这种键的破裂需要能量。因物质结构的不同,所以参加化学反应各物质的结构决定反应速率的重要原因。

十三. 化工热力学课件

(共40分)

1.有一发明者设计了一台热机,热机消耗热值为40000kJ·kg-1的油料0.5kg·min-1,其产生的输出功率为180kW,规定这台热机工作的高温与低温热源分别为350℃与30℃,试判断此设计是否合理,并说明理由?(10分)

解:供给的热量为QH0.540000/60333.3(kJs-1) 该热机的效率为:TWS180100%54% QH333.3

TL303.15148.6% TH623.15工作于相同温度区间的`Carnot循环热机效率为:Carnot1

因为CarnotT,这与一切不可逆热机的效率低于Carnot热机效率相矛盾,所以该设计不合理。

2.低压下丙酮(1)-乙腈(2)组成的二元系的汽液平衡可近似为理想系统,查得组分的Antoine方程如下:

2940.46

T35.93

2945.47Sln[7.502p2]16.2874T49.15ln[7.502p1S]16.6513

式中,p单位为kPa,T单位K。试求:

⑴ 55℃时,液相组成为x1=0.30时的平衡压力与汽相组成;(5分)

⑵ 溶液中总组成为Z1=0.82,当55℃、85kPa时的液相分数以及汽液相组成。(5分)

s解:当T=55℃时,p196.90kPa,p241.05kPa。 s

(1) pp1x1p2x296.900.341.050.757.81(kPa) ss

p1sx196.900.3y10.503 p57.81

ss(2) 根据pp1x1p2x296.90x141.05(1x1)85,解得:x10.787

p1sx196.900.787y10.897 p85

设液相分数为,以单位摩尔量为计算基准,则根据物料衡算可得:

x1y1(1)Z1,即0.7870.897(1)0.82,解得:0.7

3. 在303K、0.101325MPa下,苯(1)和环己烷(2)的液体混合物的焓数据可表示如下:

mol-1 H10020x12.5x12 kJ·

其中,x1为苯的摩尔分数。试求该温度压力下用x1表示的H1,H2,H的表达式(标准态以Lewis-Randall规则为基准)。(10分)

2解:因H10020x12.5x1,所以nH100n20n12.5n1,则: n2

(nH)2n1nn121100202.577.52.5(1x1)2 2nn1T,p,n2

(nH)0n1221002.521002.5x12 nn2T,p,n1

H1lim177.5(kJmol-1),H2lim2100(kJmol-1) x11x21

mol-1) HHx1H1x2H210020x12.5x1277.5x1100(1x1)2.5x1(1x1) (kJ·

4. 298K时,乙醇水溶液的表面张力与浓度c的关系为:

721030.50106c0.20109c2,计算浓度为0.75 moldm3时单位界面吸附量Γ(1)

2。解 由721030.50106c0.20109c2微分得

d0.50106c0.40109c dc

12c2d0.75(0.501060.401090.75)1.511010(molm-2) RTdc2T8.314298

十四. 化工热力学课件

本文对土木工程专业的必修课程实践环节中采用BTEC教学方法进行研究,设计了相应的课堂教学互动模式,并通过教学实践,总结出了该方法在课程教学中的优点和不足,提出了相应的完善方法,对今后该课程的教学提出更好的、更完善的'教学方式.对其它含有实践教学环节的课程也有指导性的作用.

作 者:崔呖 傅军 刘杭运 梁跃安 CUI Yang FU Jun LIU Hang-Yun LIANG Yue-an  作者单位:浙江理工大学,浙江,杭州,310018 刊 名:理工高教研究 英文刊名:JOURNAL OF HIGHER EDUCATION IN SCIENCE & TECHNOLOGY 年,卷(期): 25(5) 分类号:G 关键词:BTEC方法   应用   完善  

十五. 化工热力学课件

1.两股湿空气稳定绝热合流,湿空气的参数分别为:ma1、p1、t1、h1、s1、c1;ma2、 p2、t2、h2、s2、c2,合 流后的参数用角标3表示。试写出质量方程、能量方程和熵方程。

2.试用焦耳--汤姆逊系数,分析理想气体和 制冷剂,在绝热节流后产生的'温度效应。

3.试根据热力学第二定律证明p-v 图上可逆绝热过程线不相交。

4. 门窗紧闭的房间内有一台电冰箱正在运行,若敞开冰箱大门就有一股凉气扑面,使人 感到凉爽。你认为能否通 过敞开冰箱大门的方式降低室内温度

5.已知湿空气的温度、压力以及水蒸气分压力,判断湿空气是否饱和什 么条件下才结 露其含湿量如何

1.有一可逆热机,如图所示,自高温热源t1吸热,向低温热源t2和t3放热。已知 : t1=727℃,t3=127℃,Q1=1000kJ,Q2=300kJ,W=500kJ,??: (1)Q3= (2)可逆热机的热效率 (3)热源温度t2= (4)三热源和热机的熵变 (5)在T-S 图上表示热机循环。

2.空气压缩制冷装置,吸入的空气p1=0.1MPa, t1=27 °C,绝热压缩到 p2=0.4Mpa,温度为-10°C,空气进入膨胀机的温度为20°C, 试求:(1)压缩机出口压力;(2)制 冷机的质量流量; (3)压缩机的功率;(4)循环净功率。

3.已知范德瓦尔方程,求:1mol 气体由初态v1可逆地定 温膨 胀到终态v2,所吸收的热量。 1.试说明得出导热微分方程所依据的基本定律。 2.一大平壁两侧表面温 度分别为T1和T2,且T1>T2,其导热系数λ 与温度T 呈线性 变化:λ =λ 0+AT,式中λ 0为正值常数。试画出 对应于A>0、A=0和A<0三种情况下一维 平壁稳态导热时的温度分布曲线,并说明理由。 3.什么叫膜状凝结什 么叫珠状凝??膜状凝结时热量传递过程的主要阻力在什么地 方

4.写出Pr 数的表达式并说明其物理意 义;Pr=1时流动边界层厚度与温度边界层厚度相 等的结论适用于何种场合

 

十六. 化工热力学课件

1. 热力学第一定律?U?Q?W只适用于:

2. 1mol单原子理想气体,在300K时绝热压缩到500K,则其焓变

3. 关于热和功,下面说法中,不正确的是:

(A)功和热只出现在体系状态变化的过程中,只存在于体系和环境的界面上

(C)功和热不是能量,而是能量传递的两种形式,可称为被交换的能量

(C)在绝热可逆过程中焓变为零 (D)化学反应中体系的焓变不一定大于内能变化

(?H)T?0 ?P?U?U?U)V?0 (B) T?0 (C) ()T?0 (D) ?V?P?T

7. 实际气体的节流膨胀过程中,哪一组的描述是正确的?

(A) Q = 0 ;?H =0;?P< 0(B) Q = 0 ;?H = 0;?P> 0

(C) Q > 0 ;?H =0;?P< 0(D) Q < 0 ;?H = 0;?P< 0

8. 3mol 的单原子理想气体,从初态T1=300 K、p1=100kPa 反抗恒

定的外压50kPa作不可逆膨胀至终态T2=300 K、p2=50kPa,对于这一过程的Q= 3741J、W= -3741 J 、?U= 0 、?H= 。

是:

(A)??(?T?T?T)H<0 h=“”>0 (C)??()H=0 ?P?P?P

12. 一定量的理想气体,从同一初态压力p1可逆膨胀到压力为p2,

13. 1mol单原子理想气体,从273K及 200kPa的初态,经pT=C

(常数)的可逆途径压缩到400kPa的终态,则该过程的?U= -。

14. 1mol单原子理想气体从温度为300K绝热压缩到500K时,其焓

15. 从定义 U=H-pV出发,推断下列关系中的不正确者:答案:C

(A) (

(C) (?U?H?U?T)p?()p?p(B) ()p?Cp()p?p ?V?V?V?V?U?H?T?U?H?T)p?()p()p?T (D) ()p?()p()p?p ?V?T?V?V?T?V

(A)热力学第一定律和热力学第三定律 (B)热力学第一定律和热的基本性质

(C)热力学第三定律和热的基本性质 (D)热力学第一定律和状态函数的基本特性

17. 当某化学反应的?rCP.m?0时,则该过程的?rHm(T)随温度的升高

20. 在恒定的温度和压力下,已知反应A?2B的反应热?H1及反应

2A?C的反应热?H2,则反应C?4B的反应热?H3是:答案:D

(A)2?H1+?H2 (B) ?H2-2?H1 (C) ?H2+?H1 (D)

22. 1mol液体苯在298K时,置于弹式量热计中完全燃烧,生成液体

水和二氧化碳气体,同时释放出热量3264kJ,则其等压燃烧热QP约为:答案:C

(A) 3268 kJ (B) -3265kJ (C) -3268 kJ

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