药品检验实践报告(合集十篇)

时间:2018-02-28 作者:好拿网

✹ 药品检验实践报告

欢迎到我中心进行计量认证复查评审和食品检验机构资质认定评审工作。我中心自1998年取得计量认证资质以来,在各级领导的重视、支持下,在各级质量监督管理部门的有力监督下,以及在上级业务主管部门的指导、帮助下,经过中心全体检测人员的积极努力,中心的质量体系建设取得了明显成效,质量方针和目标均得到了很好体现。现在,我就中心的质量体系运作状况向评审组作如下汇报,不妥之处敬请批评指正。

一、基本情况

1、法律地位

县疾病预防控制中心是县人民政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的公益事业单位。是县卫生局的直属事业单位,在县卫生局的直接领导下负责履行疾病预防控制职能,是全县疾病预防控制、公共卫生技术指导中心,是实施政府行为,带有社会公益性质,能够承担法律责任的实体。可直接承接县疾病预防控制的各类卫生检测服务,并向社会提供各类相关产品理化检验、微生物检测结果及技术咨询、技术服务,具有独立的实验室资格和开展公共卫生标准检测项目的各类检测工作。

2、检测能力

县疾病预防控制中心是于12月成立于,由原县卫生防疫站组建而成,是集疾病预防控制、公共卫生、卫生检验、公共卫生信息和预防医学康复治疗为一体的疾病预防控制机构。经过50余年的发展,目前,检测专业人员的素质和检测设备条件有了明显的改善,拥有办公楼m2,实验楼1400m2,以及原子吸收、气相色谱、原子荧光、全自动酶标仪等一批较先进的实验仪器和监测仪器。现在检测的项目有216项(实验室资质认定复评审92项,食品检验124项),已成为县疾病预防与控制、微生物、理化检测技术指导机构。

3、人员构成和工作领域

本中心现有在职人员68人,卫生专业人员58人,占职工总数的84%,主任医(技)师2人,占3%,副主任医(技)师2人,占3%,主治(管)医(技)师20人,占29%,初级人员34人,占49%;大学本科生11人,占16%,大专生36人,占53%,中专生15人,占22%,其他占8%。其中从事食品检验及相关工作的人员16名,含高级专业技术职称2人,占13%,中级专业技术职称5名,占31%;初级人员8人,占50%;其他人,占%。中心内设7个业务科室和2个行政职能科室,其中卫生检验中心、艾滋病防制科、慢性的传染病防治科3个科室设有检测实验室,配有各类检测仪器100余台。开展包括食品、公共场所、水质、职业危害因素、消毒产品及卫生用品、疾病监测等类别的卫生标准项目的检测工作。

中心十分重视检测工作经验的积累和资料的收集工作,拥有较齐全的检验标准和技术资料,能通过各种渠道及时跟踪最新资讯获得新标准及技术资料。目前中心的检验标准和技术资料共计92册(本),能够保证开展检测工作的要求。

二、中心质量体系的建设与运作

1、中心质量体系建设过程

县疾病预防控制中心(原县防疫站)于1998年首次取得实验室计量认证资质,经过的计量复评审工作,已初步建立起中心的质量体系。根据《实验室资质认定评审准则》(国认实函[]141号)的要求,中心对许多内容已不能达到新的《评审准则》要求、已落后于现实和发展要求、已不适应目前检测工作的版的《质量管理手册》,按照《评审准则》和《地、县级疾病预防控制机构检测检验工作规范》的要求,结合中心实际,对《质量管理手册》进行了全面转版,并对新增的要素,编写了相应的程序文件。形成了一套由《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《记录表格》四层次组成的新版质量体系文件。新版《质量手册》涵盖了《评审准则》的19个要素,编制的40个程序文件、108本《作业指导书》以及208份《记录表格》,从而保障质量体系有效实施。同时根据《评审准则》要求,中心任命了质量负责人、技术负责人,授权签字人6人,内审员5名、质量监督员8名、生物安全监督员6名,为中心质量体系的顺利运行,作好了组织保证。

9月中心为贯彻落实《食品安全法》及其实施条例,根据《食品检验机构资质认定条件》、《食品检验工作规范》、《食品检验机构资质认定管理办法》和《食品检验机构资质认定评审准则》对转版后的质量体系进行了补充完善,新增加《食品检验特殊要求质量管理体系文件(增加部分)》,进一步夯实中心发展的技术基础。

以上内部体系文件的建立与完善,标志着县疾病预防控制中心在卫生检测方面已建立起完善的质量检测体系,有能力在水质、食品、工作场所、室内空气、消毒监测、疾病监测等方面提供准确的计量检测结果。

2、中心质量体系的运作情况

中心始终坚持“科学、公正、严谨、高效”的方针,严格按照“检测能力高水平、检验工作高质量、业务工作高效率”的目标,使中心的质量体系能够持续、有效地运行至今。具体表现为:

(1)加强制度建设,措施落实到位

计量工作是一项科学而严谨的工作,只有加强制度建设,措施落实到位,才能够保证计量操作的规范性、检测数据的准确性。为此,中心制定相应的各项实验室管理制度,如《样品管理规范》、《实验室废弃物处理规程》、《生物安全二级实验室管理制度》、《实验室紧急情况和意外事故处理规程》、《食品检验回避程序》、《食品安全事故应急检验程序》等,使各项操作规范有章可循、有据可依。同时合理设置机构,强化职能管理,明确责任分工:如中心设立了质量管理负责人,统一协调办公室、检验中心和后勤科等相关科室共同完成中心质量管理工作,建立人员技术档案、仪器设备档案、标准(方法)授控管理、服务和合格供应商档案、检验报告档案、内审和管理评审材料、实验室能力验证和比对试验结果等一系列质量体系运行的档案管理系统。这样,无论从人员培训计划到实施,计量器具的采购入库到使用管理,量值溯源计划到仪器检定台帐、作业指导书以及记录表格的制定填写等始终按照中心质量体系文件规定执行,确保了计量检测工作规范运行。

(2)积极进行质量控制,保证检测质量

中心历年来均十分重视实验室结果质量控制,经常通过有计划地对实验室的检测活动实施质量控制,来验证和评审检测活动的有效性和检测结果的准确性,以保证实验室检测结果的质量。3年内累计参加国家、省级和州级组织的能力验证及实验室比对12次,考核项目19项,均获得优良的成绩。此外定期按时进行内部审核,发现问题及时整改,实现了质量体系的持续改进。同时每年还进行一次管理评审,确保质量体系的适应性、充分性、有效性,从而达到质量控制的目的,为质量体系的持续改进提供了依据,保证了出具的检测数据科学准确。截止目前,中心尚未接到因检测结果错误或报告逾期未发而导致的纠纷投诉,客户满意度达100%。

(3)做好设备和标准物质管理,做到检测数值科学精确

仪器设备和标准物质是中心检验室正常开展检测工作、并取得准确可靠的检测数据的重要资源。为此中心专门制定了《设备管理程序》和《标准物质使用程序》,并实施专人管理。设备严格执行计量器具标志(绿、黄、红)管理,严格遵循检定制度,确保计量器具处于正常运行状态。周期检定工作一直做到年度有计划,检定有台帐。强制检定的计量器具检定率为100%,检定合格率为100%,仪器设备随时处于正常运行的状态。目前,中心对实验室配置的98台(套)设备仪器均建立了档案。并配有合格的玻璃仪器和标准物质、标准菌(毒)株抗血清,确保计量器具溯源准确、量值科学。

(4)培训教育为先,努力提高业务素质

我中心历来重视专业人员的技术培训,年初制定培训计划,年终进行培训总结。积极为在职人员和新进人员提供了培训、进修学习的平台。至中心外派检验和质量管理人员进修、培训学习38人次以上;各科室组织职工学习162期计培训1242人次,在新版本的质量手册转版后,中心要求相关科室对质量体系文件进行宣贯,明确了宣贯目的和要求,让每个使用者都要认真地通读学习,真正理会文件的精神和要领,保证文件对每个使用者都能适用掌握,使其真正发挥其指导作用,正确应用于质量工作中来。

另外,中心逐步建立和完善了专业人员技术档案69件,全面反映和掌握了人员的资格、培训、技能和经历的整体情况。

(5)认真开展各项审核活动,促进质量体系不断完善

为确保转版后的《质量手册》真正落到实处,中心根据情况定期和不定期地对各实验室检测人员仪器使用、检测方法及操作、表格记录、报告编制等行为适时进行监督,计出具针对科室的监督记录或要求整改笔录31份,自我监督频次基本平均达到每月一次。与此同时积极接受上级业务主管部门的监督,三年内接受疾控中心监督评审1次、疾控中心的监督评审1次。

除此日常监督之外,中心每年认真开展内部审核和管理评审1次以上。并根据内审情况、实验室比对和能力验证结果、质量手册、程序文件在实际运行中需要改进和完善的方面等进行充分的讨论、认真评审,并提出纠正措施,为中心质量体系的持续改进提供依据。

三、今后工作重点

1、继续抓好质量体系文件宣贯及检测管理、技术人员的培训工作,明确宣贯目的和要求。不单使管理人员和检测人员了解中心质量体系的全貌,还要让广大职工自觉按照质量体系的相关要求,熟悉自己所在岗位的职责和权限,清楚自己工作所依据的文件,熟练掌握本岗位的工作技能并做好相关的活动记录,真正做到“写我所做、做我所写”,使中心的质量管理体系持续有效运行。

2、进一步加强食品质量安全监测管理,实施有效的食品质量安全检验监督措施,保障公共安全,维护广大群众的利益和生命安全,确保食品检验工作的快捷、准确、公正。

3、继续提高实验室检测能力,加强实验室质量控制工作,积极开展能力验证活动和实验室间比对,保证检测结果的准确性、可靠性、可比性和公正性。

最后,中心将充分利用现有的技术和设备优势,努力提高服务质量,并力争在已有项目检测质量的基础上,积极新增社会和客户需要的检测新项目,更好地为当地的人民群众健康服务,为我县的社会发展和经济建设做出应有贡献。

✹ 药品检验实践报告

以下由委托方填写,

检品名称

检品批号

生产单位/产地

检品数量

委托方全称

(盖章)

委托人

检验目的

中药保护□进口分装□

进口临床前□招标□销售□

其他,

剂型

检验项目

有效期至

药品规格

检验时限

个工作日

包装规格

检品贮藏条件

包装材料

检验费用

检验依据

委托单位地址

邮编

联系电话

手机

传真

提供对照品

中检所对照品□

对照品

有□

工作对照品□

分析单

无□

提供的资料

委托方法人授权书原件□药品生产或经营许可证复印件□营业执照复印件□

药品生产批文复印件□与送检样品同批号的出厂报告书□检验依据□

其他,

报告方式

药品检验所检验报告□

✹ 药品检验实践报告

本人作风优良、待人诚恳,人际关系良好,处事冷静稳健,能合理地统筹安排生活中的事务。具备较强的逻辑思维方式,对事情认真负责,能吃苦受累,有很强的责任心和团队意识。自信、乐观,具有一定的创新意识。

1. 对生产工作现场进行监督检查,对仓库原辅料及账目进行检查。

2. 对成品、人员手部、工器具、生产用水等进行大肠及菌落总数进行检测。

3. 定期对油的酸价、蔬菜农药残留进行测定。

1. 对食品生产的中心温度、保存温度、员工晨检、冷冻冷藏库温度进行检查并记录。

2. 负责为化验室检验抽样、送样,填写化验室台帐。

3. 汇总整理和保管好各种检验数据资料,建立完整的质量检验台账等。

✹ 药品检验实践报告

《检验的实践报告》



摘要:本文主要围绕检验的实践经验展开,以卫生检验为主要内容,介绍了卫生检验的重要性、检验方法、实践操作等方面的内容,并总结了实践中的一些问题和经验,旨在提高学生在实验室操作和检验能力。



关键词:检验、实践、卫生、经验、方法



1. 引言



检验是科学实验中不可或缺的环节,它通过实验和检测手段来验证假设,并得出结论。检验具有很强的鉴定性和决策性的特点,也是科研工作中重要的环节之一。本篇报告主要以卫生检验为例进行实践和经验分享。



2. 卫生检验的重要性



卫生检验是保障人民健康和防控疾病的重要手段。通过对食品、饮用水、环境卫生等方面进行检验,可以及时发现潜在的风险和隐患,预防疾病的发生和传播。卫生检验不仅关乎公众的健康与安全,也关系到国家的社会稳定和经济发展。



3. 卫生检验的方法



卫生检验的方法主要包括采样、样品处理、实验室测试等环节。采样是检验的第一步,它需要考虑样品的代表性和采样方法的科学性。样品处理是将采样得到的样品进行预处理,主要包括净化、浓缩、提取等步骤。实验室测试是将处理好的样品进行定性和定量的分析,得到实验结果。



4. 实践操作及经验总结



在卫生检验的实践中,我们应注重以下几个方面的工作。



4.1 实验前准备



实验前的准备工作非常重要。首先,确保实验室设备仪器齐全、功能完好,并及时校准。其次,制定合理的实验方案和实验流程,保证实验的科学性和准确性。此外,对实验员进行必要的培训,确保他们具备操作的技能和安全意识。



4.2 严格执行操作规程



实验室的操作规程是实验过程中的指导方针,实验员应严格遵守。特别要注意实验操作的操作规范,例如使用试剂的浓度、温度和时间等。同时,要做好实验记录,实时记录实验数据和结果。



4.3 质量控制和质量保证



在实践中,我们应重视实验数据的质量控制和质量保证,确保实验结果的准确性和可靠性。要定期对实验室设备进行校准,进行空白实验和质控实验,排除实验中的干扰因素。



4.4 安全措施



在实验过程中,安全第一是最重要的原则。实验员应佩戴合适的防护用具,如实验手套、口罩和护目镜。同时要保持实验台面的干净整洁,避免交叉污染的发生。



5. 实践中的问题和展望



在实践中,我们也遇到了一些问题。比如样品采集过程中存在采样点不够分散、样品保存不当等问题;实验室测试过程中存在设备故障和实验员技能不足等问题。这些问题都需要进一步解决和完善。



总结:通过卫生检验的实践,我们深刻认识到检验的重要性和科学性。通过实践操作,我们不仅提高了自己的实验技能,也增长了对卫生检验的认识。未来,我们将进一步完善实验室管理和技术水平,为国家的卫生安全和人民的健康保驾护航。



参考文献


参考资料1:XXX


参考资料2:XXX

✹ 药品检验实践报告

为进一步加强市食品药品检验所领导干部队伍建设,不断推进干部选拔任用工作,激发食品药品检测队伍活力,促使优秀人才脱颖而出。经局党组研究决定,对市食品药品检验所1名副所长(八级职员)职位采取竞争上岗的方式进行补充。现结合本单位实际情况,特制定本方案。

一、指导思想

按照《XX省事业单位人员聘用制管理试行办法》、《XX省

人社厅关于事业单位工作人员转岗竞聘管理岗位的试行意见》、《XX市事业单位岗位设置管理实施细则》的相关规定,坚持公开、平等、竞争、择优的原则,进一步拓宽选人用人渠道,促进德才兼备、实绩突出、群众拥护的优秀人才脱颖而出,激励干部爱岗敬业、恪尽职守、开拓进取、奋发向上,努力提高市食品药品检验队伍水平。

二、竞争职位

市食品药品检验所副所长1名。

三、报名范围及条件

1、市食品药品检验所在编在岗人员。

2、符合《XX市事业单位岗位设置管理实施细则》所规定的任职条件。

3、具有大学专科以上文化程度。

4、近三年年度考核结果均为合格及以上。

5、专业技术人员竞聘该职位者,应符合《XX省人力资源和社会保障厅关于事业单位转岗竞聘管理岗位的试行意见》。

6、现担任市药检所中层干部或副主任科员以上职务。

四、程序步骤

本次竞争上岗程序为:政策宣传与动员、报名与资格审查、民主推荐与面试、确定考察对象、组织考察、决定任职人选、公示与任命。

(一)政策宣传与动员

组织市食品药品检验所全体职工认真学习《四川省事业单位人员聘用制管理试行办法》、《四川省人社厅关于事业单位工作人员转岗竞聘管理岗位的试行意见》、《广安市事业单位岗位设置管理实施细则》等相关政策规定,熟悉了解本次竞聘工作实施方案,动员并鼓励符合条件的职工参加竞聘。

(二)报名与资格审查

本次竞争上岗,采取定向报名的方式。因公出差的同志可委托他人报名。本次竞争上岗报名截止时间为20xx年7月15日,逾期未报名的,视为自动放弃。资格审查由局人事科、纪检监察室负责,并公布审查合格人员名单。

(三)竞争程序

1、民主测评推荐。

参加药检所副所长职位竞争的人员,须参加民主测评推荐。民主测评推荐取前2名且票数过半者进入面试。如推荐出1名,剩余人员进行下一轮推荐,取1名票数且过半者进入面试。

2、面试。

参加药检所副所长职位竞争面试成绩以100分制计算。

面试以演讲的方式进行,面试时间每人10—15分钟,面试考官由单位领导、人事部门和相关单位领导及专家等7人组成,竞职者按抽签确定的顺序参加面试后,每位考官对其进行评分,去掉1个分,去掉1个最低分后的其余五名考官的评分累加之和除以5,就为竞职者的面试成绩。

(四)确定考察对象

局党组会议根据竞争上岗成绩研究确定考察对象。

(五)组织考察

考察工作由局人事科负责牵头,会同局纪检监察室采取个别谈话的方式,对考察对象的德、能、勤、绩、廉情况及其政治业务素质与竞争职位的适应程度进行全面考察。个别谈话的范围主要为分管领导、考察对象所在股室人员,根据需要可延伸到相关服务对象。被考察人党风廉政建设和思想政治情况书面征求纪检监察部门和机关党组织的意见。

(六)决定任职人选

召开党组会议,根据考察结果研究决定任职人选。

(七)公示与任命

公示期为7天,公示期满后,按程序报相关部门审批或备案。

五、纪律监督

市食品药品药检所全体职工必须严格遵守各项政策规定,严格执行本次竞争上岗实施方案,遵守干部人事纪律。在竞争上岗工作中,不准任人唯亲,徇私舞弊,弄虚作假;不准搞拉票、贿选等非组织活动。

为保证本次竞争上岗工作的客观、公正性,扩大群众在选拔任用工作中的知情权、参与权、选择权和监督权,加强对选拔任用工作的全过程监督进行竞争上岗工作期间,局纪检监察室设立举报电话(XX),听取意见,受理举报。

✹ 药品检验实践报告

时光飞逝,不知不觉中,我来到XX公司已经有一段时间了,作为公司的一名检验员,有很大进步,同时也有许多的不足之处。

在质量部一年来,在领导的关心指导下,在同事的支持帮助下,我不但勤奋踏实地完成了本职工作,而且顺利完成了领导交办的各项临时任务,自身在各方面都有所提升。为了更好地做好今后的工作,总结经验,吸取教训,本人就下半年的工作总结为以下几项:

1、努力学习

全面学习新知识检验工作是一个特殊的岗位,它要求永无止境的学习新的知识和提高技能,为达到这一要求,所以我们必须要注重学习(学习新知识,学习新的工艺,学习新的图纸等)。

2、努力工作

完成上面各项任务经过半年以来,面对非专业学习机械加工质量工作,工作起来难度比较大,但是我积极的应对困难的挑战,我完成了领导给予的任务。

3、日常生活,工作态度积极端正

一年以来,我能自觉遵守公司的各项规章制度,在工作中,不迟到、不早退、有事主动请假,尊重领导、团结同事,待人真诚,任劳任怨。努力做到了:一是按规章自律。领导规定不准做的我绝对不做,领导要求达到的我争取达到,不违章、违纪,不犯规、犯法,做个称职的质检员。二是用制度自律。我严格按公司制定的各项制度办事。在质量方面,坚决做不该用的坚决不用,不搞人情主义。对自己分内的工作也能积极对待,努力完成,做到既不越位,又要到位。

在同部门其他同事的工作协调上,做到互相理解、互帮互学、真诚相待,建立了友谊,也获得了许多有益的启示。我深知成绩的背后有我们质量部门全体人员的共同努力和辛勤的汗水。今后,我仍然会以平常之心对待不平常的事,勇于进取,一如既往地做好每一件事情。

4、存在的主要问题

回顾检查自身存在的问题,虽能敬业爱岗、积极主动开展工作,取得了一些成绩,但仍然有许多需要不断的改进和完善的地方,我一直在努力,并且力求做好。

在工作中由于专业知识较少,经验不足,对待一些问题的解决方法过于单纯,工作方法过于简单;看待问题有时比较片面,以点盖面,在一些问题的处理上显得还不够冷静,在完成领导交办的任务的基础上,发挥自身优势,继续加强专业知识的学习,进一步提高各项检验技能。

5、20XX年的工作规划

在新的一年里,我决心认真提高业务、工作水平,贡献自己应该贡献的`力量。

自身的不足:

1、工作中偶有因为马虎而造成工作失误,给工作带来不必要的麻烦。以后我会以严谨的工作态度仔细完成本职工作。

2、在于别人打交道中由于个性原因,不够主动。为了以后能更完美的完成工作,我会主动和领导以及同事多沟通交流。希望通过交谈从他们那学到在课本上学不到的知识。

总而言之,在新的一年,我将继续努力奋斗,认真负责,不断提高自己的工作效率,为公司的发展贡献自己的一份力量。

✹ 药品检验实践报告

主题:检验的实践报告

一、引言

本篇检验实践报告介绍了我在化学实验室进行化学检验的经历与体验,包括了实验前期准备、实验过程的具体步骤以及实验后的分析与总结。

二、实验目的

本次实验的目的是为了学习和掌握化学检验的基本原理和实践操作方法,提高对实验精度的要求和检验过程中的注意事项。

三、实验步骤

1. 实验前准备:仔细阅读实验手册,准备室温下所需的玻璃仪器和化学药品,并进行消毒和清洗。必要时熟悉相应的实验技术和标准。

2. 实验记录:在实验过程中,进行精确的数据记录与标注,确保实验数据的准确性和有效性,尤其是注意检验时所选的检测样品的来源质量和采样稳定性。

3. 实验过程:依照所需的实验步骤进行化学反应和化验,精确取样,加料,搅拌,加热、冷却等,实验时要注意安全,防止化学毒性物质的侵袭。

4. 数据处理:对实验中的数据进行分析处理,根据实验原理和标准确定数据计算和数据评价方法,计算和评价实验所得的数据结果。

5. 实验总结:对实验过程中的误差、不确定性和实验设备的精度等因素进行分析和总结,提出改进措施和实验效果的评估,为下次实验的进行提供经验和借鉴。

四、实验结果

经过实验操作、数据处理,实验的最终结果基本符合实验要求和标准,证明了实验质量和实验操作的可行性。其中检验样品的合格率达到了90%以上,除了个别不确定性的参数略有不足,大部分具有一定机率误差的实验结果还是可以接受的。

五、实验思考

1. 实验中的误差和不确定性因素:实验中可能出现各种误差和不确定性因素,如设备精度、实验环境温度、计量误差、实验人员技术水平和实验样品来源质量等因素。因此,实验操作前应事先对各种因素进行评估和预估分析,以提高检验的准确性和有效性。

2. 实验中的注意事项:实验中有许多需要注意的事项,例如实验室环境安全、化学物质的选择和稳定性、实验样品的选择和采集、实验过程的标准化和操作规范等。因此,实验前应提前进行相关知识的学习和技能的训练,以提高实验的质量和效果。

六、总结

本次实验是一次有益的实践经验,让我更深入地了解到化学检验的重要性和实践操作过程以及注意事项的细节,提高了我对实验操作的认识和实验数据的处理能力。通过此次实践,我深刻地认识到实验与理论结合的重要性,真正领悟到了课堂与实践的关联性,对于今后的学习和工作具有重要的指导意义。

✹ 药品检验实践报告

药品检测员个人简历模板

推荐药品检测员个人简历模板供参考:

姓名: 应届毕&业&生求&职网 国籍: 中国
目前所在地: 清远 民族: 汉族
户口所在地: 海南 身材: 168 cm 108 kg
婚姻状况: 未婚 年龄: 24 岁
培训认证:   诚信徽章:  
 求职意向及工作经历
人才类型: 普通求职 
应聘职位: 生物工程类:QA或QC   工业/工厂类 食品 化妆  
工作年限: 1 职称: 无职称
求职类型: 全职 可到职- 随时
月薪要求: 1500--2000 希望工作地区: 广州 广州
个人工作经历: 2006年2月-2007年6月 清远市药检所                实习 2006年6月-2007年1月 清远圣芝堂现代中药有限公司  QC 2007年1月-2008年1月 清远圣芝堂现代中药有限公司  QA主管
 
 教育背景
毕业院校: 山西生物应用职业技术学院
最高学历: 大专 毕业- 2006-04-01
所学专业一: 药品质量检测技术 所学专业二:  
受教育培训经历:  2004年10月获得“全国普通话等级考试三级甲等”证书         2005年09月获得“全国计算机等级考试一级”证书  2005年12月获得“全国实用英语考试B级”证书
 
 语言能力
外语: 英语 一般    
国语水平: 良好 粤语水平: 良好
 
 工作能力及其他专长
          熟练掌握药品各种剂型的常规检测及含量测定         熟悉使用紫外分光光谱,高效液相色谱,气象色谱等精密仪器         熟悉GMP管理法规,熟悉制药生产工艺流程  
 
 详细个人自传
    本人思想品德很好,为人真诚,工作认真仔细,办事注重效率。思维清晰且有条理,分析问题能力和学习能力强,具有较强的实验操作能力,熟悉电脑办公软件操作。既能独立工作,又有很好的团队意识,协调能力强,对工作尽职尽责,有良好的心理素质。

介绍:药剂师个人简历范文 医药学检验个人简历范文

✹ 药品检验实践报告

食药监科〔2016〕170号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,各食品检验机构:

为规范食品检验工作,根据《中华人民共和国食品安全法》第八十四条的有关规定,国家食品药品监督管理总局组织制定了《食品检验工作规范》(以下简称《规范》),现予印发,请遵照执行。

此前相关部门发布的食品检验工作规范文件与本《规范》不一致的,以本《规范》为准。

食品药品监管总局

2016年12月30日

✹ 药品检验实践报告

院系:XXX 专业:XXXX 班级: XX

姓名:XXX 学号:XXX

实践单位:XXXXXX

实践时间: 20xx年07月15日 至 20xx年07月30日 共 15天 - 一片叶子属于一个季节,年轻的莘莘学子拥有绚丽的青春年华。谁说我们意气风发,年少轻狂,经受不住暴雨的洗礼?谁说象牙塔里的我们两耳不闻窗外事,一心只读圣贤书?走出校园,踏上社会,走进医院,我们也可以书写了一份满意的答卷

时间过的挺快的,一转眼,我在慈心医院半个月的实习结束,回顾自己在实习阶段所经历的点点滴滴,心里面百感交集。这次实习不是第一次实习,但是收获是不一样的,是丰富的。“纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行”,久在课堂,我们学了一年的理论,缺乏动手能力,只凭着脑子的思考、捉摸是不能完成实际的工作的,只有在拥有科学知识体系的同时,熟练掌握实际能力,才能把知识灵活、有效的运用到实际工作中。理论知识与实践是有差距的。只学不实践,那么所学的就等于零,理论应该与实践相结合。这次的实习经历会让我铭记一生的。

实习是件很有意义的事情,在实习的过程中能够学到书本上没有的知识,增加社会实践能力,让我们在实践中检验自己所学到的知识,不断的学习新知识,新技能。在学校里学习是为了能够适应社会的需要,通过学习保证能够完成将来的工作,为社会做出贡献。

本次实践收获主要有四个方面。一是通过直接参运作过程,学到了实践知识,同时进一步加深了对理论知识的理解,使理论与实践知识都有所提高,圆满地完成了实践任务。二是提高了实际工作能力,为将来的就业和工作取得了一些宝贵的实践经验。三是在实习单位受到认可。四是为实践报告积累了素材和资料。理论和实践是有差距的,在平常的学习中我们只接触到理论知识,但这次的实习给予了我们动手实践的机会,学到了很多,加深了理论知识。

下面介绍几个知识点来了解一下我学到和加深的专业知识:

1.安全守则

1.1玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先用水浇湿,手上垫棉布,以免玻璃管折断扎伤。

1.2打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应带防护用具,在通风柜(橱)中进行。

1.3夏季打开易挥发溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对着人。

1.4稀释浓硫酸的容器,烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中,只能将浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要时用水冷却。

1.5化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。

1.6操作中不得离开岗位,必须离开时要委托本室人员负责看管。

1.7化验室内禁止吸烟、进食,不能用试验器皿处理食物。离室前用肥皂洗手。

1.8工作时应穿工作服,长发要扎起,不应在食堂等公共场所穿工作服。

1.9每日工作完毕检查水、电、气、窗,进行安全登记后方可锁门。

2.化验室工作职责

2.1负责医院分配的化验任务。

2.2化验室要有安全生产操作规程,特别注意所用化学试剂的安全操作和管理。

2.4化验室要有化验项目的化验操作规程,严格按化验操作规程执行。

2.5负责化验室有仪器的安全保障,定期维护保养化验设备,达到待用状态。

3.分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求:

3.1要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

3.2要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

4化验室采样、留样及样品室管理制度

4.1采样管理要求:

4.1.1采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

4..1.2取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4.2留样管理要求

4.2.1样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

4.2.2.样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。

4.2.3.过程控制分析样品一律保留至下次取样,特殊情况保留24小时。

4.2.4留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

4.2.5留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

4.2.6保持留样间卫生清洁。

5.化验室检验和试验管理制度

5.1化学药品管理

5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

5.1.2注意化学药品的存放期限。

5.1.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

5.2化验员岗位职责

5.2.1化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁,切实把好原料产品质量关。

5.2.2负责成品及原料的检化验工作。

5.2.3每批产品常规化验项目。

5.2.4每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

5.2.5所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚;

5.2.6化验员应对自己的化验结果负责,为此,必须在化验记录后标明化验姓名;

5.2.7观察并记录成品留样观察记录。

5.2.8定期做原料产品质量月报表。

5.2.9保持化验室清洁卫生,干净整洁,化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每天必须打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。

实习,就像进了社会大熔炉一般,就算在学校是自我感觉良好,但是在社会里自己就像是空气中一粒微小的尘埃,也意识到自己能力的欠缺和知识的匮乏。实习期间,我拓宽了视野,增长了见识,,而更多的

是希望自己在工作中积累各方面的经验,为将来自己就业之路做准备。千淘万漉虽辛苦,但也要摩拳擦掌,做好再一次投身熔炉的准备。从实习工作中的细微之处发现人生中的光芒。光辉与梦想是每个人所追求的港湾,而这个旅程却包含了多少风浪,与暗礁。实习,仅仅是我们所迈出的第一步,实习中细枝末节地感动影响着我们一生,而实习中的成功的经验与失败的教训却如同启明星,为我们今后的工作照亮了前方正确的道路。磕磕碰碰本来就是人生勇敢的抬头,海浪过后,乌云散去,才是美丽的彩虹。

通过这段时间的实习,学到一些在学校里学不到的东西。因为环境的不同,接触的人与事不同,从中所学的东西自然就不一样了。要学会从实践中学习,从学习中实践。在实践中可以学到在书本中学不到的知识,它让你开阔视野、了解社会、深入生活、回味无穷。

感谢学校和医院给我这样一个锻炼的机会,也谢谢指导老师的倾囊相受,这次实习带给我们的不仅仅是经验,它还培养了我们吃苦耐劳的精神和严谨认真的作风,是你们给了我这样一个机会并在旁边敲打着我督促着我向社会,向真正的工作岗位,向成功迈步!

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